3.1造影融合：能够输入和选择造影图像，进行OCT和造影实时同步融合

3.2具备3D重建功能，能显示分支开口，可以**度旋转观察，有一个或两个相互垂直的血管纵视图

3.3自动识别管腔：自动测量管腔近远段参考血管和病变部位的面积，直径和病变狭窄程度。

3.4自动识别支架：对支架贴壁良好，贴壁一般和贴壁不良分别用不同颜色标记，精准直观，有利于制定PCI手术策略

3.5全自动计算支架膨胀系数（%）：对支架膨胀良好、膨胀一般、膨胀不良分别用不同颜色标记，精准直观，有利于制定PCI手术策略；

3.6钙化评估：系统可自动识别钙化斑块，对轮廓进行标记并提供相关数据

▲3.7OCT-FFR：基于OCT影像的计算血流分数功能，无需额外耗材及用药

3.8具有便捷的图像书签标记功能，可对感兴趣的图像进行标记，并能在日后方便地寻找；

3.9可支持多种数据输出格式，满足各种临床和科研需要；如静态图像JPEG或DICOM格式，如动态影像，AVI；

3.**具备多种影像存储方式，内置高速硬盘，可外接移动式硬盘，可连接DICOM网络进行远程数据的传输储存；

3.**中英文操作界面，扁平化操作界面层级，操作简单、界面直观，方便临床使用

▲3.**主机内置≥2T高速机械硬盘，可储存多个病例数据，降低数据维护难度

▲3.**≥**英寸专业医用显示器

备注要求：

1.终身质保。

2.供货期限自合同签订起**日内。

3.标有“▲”的参数为重要技术参数。

二、供应商资格要求

1、必须是在中华人民共和国境内注册的独立法人；

2、符合《政府采购法》第二十二条规定的合格供应商；

3、所报产品能在国内合法销售和提供相应服务；

4、报名单位为生产企业，使用自身生产产品报名时，所投产品属第一类的应具有《医疗器械生产备案凭证》，第二类、第三类的应具有《医疗器械生产许可证》；报名单位为经销商，所投产品属第二类的应具有《医疗器械经营备案凭证》，属第三类的应具有《医疗器械经营许可证》。（注：《医疗器械生产许可证》在有效期内，《医疗器械经营许可证》符合本项目的资质要求，以许可证的范围为准）；

三、报名时需要提供下述原件及加盖公章的复印件（1份）

四、报名时需要提供下述原件及加盖公章的复印件（1份）

1、法人授权委托书；

2、报名单位携带营业执照原件、复印件和相关医疗器械(生产)经营许可证明、医疗器械注册证（生产许可证）、厂家授权书及其他资格证书（如卫生许可证、安全生产许可证、安全运输许可证等）等相关资质；如无医疗器械注册证，出具政府官方声明，其不属于医疗器械。

3、法人身份证原件及复印件；

4、被授权人身份证原件及复印件；

5、提供上一年度财务审计报告或银行资信证明，新成立企业应提供自成立之日起至今财务状况良好的承诺书。

6、提供近一年内任意一个月提供近一年内任意一个月的缴税凭据或完税证明。无需纳税和缴纳社保的需提供相关证明材料。

7、提供未被列入“信用中国”网站(www.(略))以下任何记录名单之一：①失信被执行人；②重大税收违法案件当事人名单；③政府采购严重违法失信行为。同时，不处于中国政府采购网(www.(略))“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。或者提供承诺函。

8、提供企业的规模证明（如大型企业、中型企业、小型企业、微型企业）

9、每台/次设备应准备单独材料，不能共同使用。

**、设备参数

五、报名时间

即日起至**年6月**日**：**止

报名地址：(略)

吉林省人民医院8号楼5楼招标管理办公室

联系电话：(略)-(略)

联系人姓名：朱珈宜

议价时间另行通知。