吉林省人民医院便携式彩超市场调研
招标办询字[**]**号
根据工作需要,我院拟对便携式彩超进行院内议价，本着公平、公正、公开的原则，(略)以优质的服务及合理的价格积极参与。
一、便携式彩超，预算金额：(略)
设备用途：
主要用于心脏、外周血管、腹部、妇产、泌尿、浅表器官、神经肌肉关节、术中介入等方面的超声检查诊断。
主要技术规格
1 主机系统性能
1.1 便携式彩超主机
1.2 ≥**.3英寸超薄宽屏高分辨率彩色液晶显示器
1.3 主机可配置内置探头接口≥2个，全激活，一致大小
1.4 数字波束形成器 1.5 多倍信号并行处理技术 1.6 数字化全程动态聚焦 1.7 数字化可变孔径及动态变迹技术，A/D≥** bit 1.8 接收方式：发射、接收通道≥** 1.9 M型成像 1.** 二维灰阶成像
1.** 频谱多普勒成像（脉冲波多普勒、连续波多普勒） 1.** 彩色多普勒成像 1.** 组织多普勒成像（TDI） 1.**谐波成像
1.** 高分辨率血流成像，支持线阵和凸阵 1.** 解剖 M型成像，≥3线，**°可调 1.** 彩色M 型成像 1.** 空间复合成像，≥4级可调1.** 增益调节：B/M可独立调节，TGC分段调节
1.** 二维角度独立偏转成像，多级可调 1.** 斑点噪音抑制，多级可调 1.** 一键自动优化，支持二维、M 模式、彩色多普勒、能量多普勒、方向能量多普勒及频谱多普勒成像模式 1.** 扩展成像，支持线阵、凸阵，支持二维、彩色多普勒模式 1.** 图像放大功能，支持前端放大、后端放大；支持一键全屏放大
1.**穿刺增强功能、支持穿刺引导功能，具备点状引导线，标识进针深度 1.**图形化预设置：针对不同的检查脏器，预置最佳图像检查条件，并以脏器图标直观显示 1.**显示器显示内容可设置含有检查室所属机构、筛查对象代码以及检查日期和时间等信息；设备可实现检查数据汇总存储，导出上传功能
1.** 超声心动图信号应与心电图实时显示；测量范围和深度标尺也应显示在所有图像上。
1.** 设备支持颈动脉超声报告服务平台对接
2 探头规格 2.1探头配置：支持凸阵、线阵、相控阵等探头；
2.2探头频率：低频（≤2MHz）到高频（≥7.5MHz）
2.3超宽频变频探头：基波≥5种，谐波≥5种，彩色多普勒≥3种，PW≥3种，可视可调。
2.4线阵探头，探头频率：5-**MHz 相控阵探头，探头频率：2-5MHz
腹部凸阵探头，探头频率：2-6 MHZ
3 二维灰阶参数 3.1 最大显示深度≥**cm 3.2 发射声束聚焦：聚焦区域多级可调 3.3 二维增益调节范围≥**dB 3.4 动态范围≥** dB，可视可调 3.5 物理滑动TGC分段调节≥8段，具有 TGC曲线显示 3.6 侧向增益补偿LCG**段，具有LGC曲线显示 3.7 伪彩≥**种 3.8 声功率1-**%，可视可调
3.9 回放时间≥**秒 4 彩色多普勒参数 4.1 包括速度、速度方差、能量、方向能量显示等 4.2 多普勒增益≥**dB 4.3 具有双同步/三同步显示（B/PW/CF、B/PW/PDI ）
4.4 彩色多普勒定量分析软件：彩色血流剖面图、定点测速功能
5 频谱多普勒参数 5.1 方式：脉沖波多普勒 （PW）、连续波多普勒（CM）、高脉冲重复频率多普勒（HPRF） 5.2 B/D 兼用：线阵：B/PW， 凸阵：B/PW，相控阵：B/PW . B/CW 5.3 取样宽度及位置范围：宽度 0.5-**mm 5.4 显示控制：反转显示（左/右；上/下） 5.5频谱实时包络功能，可自动跟踪测量，并显示血流参数
5.6 PW：最高测量速度≥7m/s。最低测量速度≤1mm/s（非噪声信号）。
CW：最高测量速度≥**m/s。 6 系统通用技术规格 6.1 内置锂电池独立供电，电池独立供电工作时间>1.2小时 6.2主机内置 USB接口≥2个 6.3主机内置 HDMI、S-VIDEO 等接口 6.4主机内存≥1TB
6.5专用台车
7 測量和分析
有相应的定量分析软件，能比较可靠地检测、诊断或评价心脏和大血管的解剖及功能；
7.1 常规测量软件包：距离、面积、体积、角度、血流速度、时间间期、斜率、心率以及频谱多普勒的压力梯度峰值和均值； 7.2 腹部测量软件包 7.3 心脏测量软件包 包括Simpson测量 7.4 血管测量软件包 7.5 其它测量软件包（小器官/泌尿） 8 售后维保服务
8.1免费维保年限5年
8.2配备图文报告系统1套
8.3可支持远程会诊功能。
二、供应商资格要求
1、必须是在中华人民共和国境内注册的独立法人；
2、符合《政府采购法》第二十二条规定的合格供应商；
3、所报产品能在国内合法销售和提供相应服务；
4、报名单位为生产企业，使用自身生产产品报名时，所投产品属第一类的应具有《医疗器械生产备案凭证》，第二类、第三类的应具有《医疗器械生产许可证》；报名单位为经销商，所投产品属第二类的应具有《医疗器械经营备案凭证》，属第三类的应具有《医疗器械经营许可证》。（注：《医疗器械生产许可证》在有效期内，《医疗器械经营许可证》符合本项目的资质要求，以许可证的范围为准）；
三、报名时需要提供下述原件及加盖公章的复印件（1份）
1、法人授权委托书；
2、报名单位携带营业执照原件、复印件和相关医疗器械(生产)经营许可证明、医疗器械注册证（生产许可证）、厂家授权书及其他资格证书（如卫生许可证、安全生产许可证、安全运输许可证等）等相关资质；如无医疗器械注册证，出具政府官方声明，其不属于医疗器械。
3、法人身份证原件及复印件；
4、被授权人身份证原件及复印件；
5、提供上一年度财务审计报告或银行资信证明，新成立企业应提供自成立之日起至今财务状况良好的承诺书。
6、提供近一年内任意一个月提供近一年内任意一个月的缴税凭据或完税证明。无需纳税和缴纳社保的需提供相关证明材料。
7、提供未被列入“信用中国”网站(www.(略))以下任何记录名单之一：①失信被执行人；②重大税收违法案件当事人名单；③政府采购严重违法失信行为。同时，不处于中国政府采购网(www.(略))“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。或者提供承诺函。
8、提供企业的规模证明（如大型企业、中型企业、小型企业、微型企业）
9、每台/次设备应准备单独材料，不能共同使用。
**、设备参数
四、报名时间
即日起至**年8月**日**：**止
报名地址：(略)
吉林省人民医院8号楼5楼招标管理办公室
联系电话：(略)-(略)
联系人姓名：朱珈宜
议价时间另行通知。
吉林省人民医院
**年8月**日
