项目概况
白山市人民医院公立医院改革与高质量发展急诊急救能力提升项目（一期）招标项目的潜在投标人应在政采云平台线上获取获取招标文件，并于(略) **:**（北京时间）前递交投标文件。
一、项目基本情况
项目编号：采购计划备-[**]-**号-**-**
项目名称：白山市人民医院公立医院改革与高质量发展急诊急救能力提升项目（一期）
预算金额（元）：(略)
最高限价（元）：(略),(略),**,(略),(略),(略),**,**,**,**,(略),(略),(略),(略),(略),(略),(略),**,(略),(略),(略),(略)
采购需求：
标项一 标项名称:第一包：CT科室—超高端CT**排或双源CT 数量: 预算金额（元）：(略) 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：机架孔径≥**cm;驱动方式：线性马达（电磁直接驱动）等； 备注：数量：1套
标项二 标项名称:第二包：放射线--医用诊断X射线系统（DR)、C型臂移动式X线机 数量: 预算金额（元）：(略) 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：材料：碘化铯+非晶硅（整板，非拼接）结构：无线移动式平板探测器等； 备注：数量：1批
标项三 标项名称:第三包：功能科--便携式彩色多普勒超声诊断仪 数量: 预算金额（元）：** 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：▲主机内置全物理键盘控制面板，机械式轨迹球操作，非触摸板等； 备注：数量：3套
标项四 标项名称:第四包：功能科--全身彩色多普勒超声诊断仪（1） 数量: 预算金额（元）：(略) 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：★显示器要求：≥**.8英寸高分辨率彩色液晶显示器等； 备注：数量：1套
标项五 标项名称:第五包：功能科--全身彩色多普勒超声诊断仪（2） 数量: 预算金额（元）：(略) 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：★高分辨率液晶显示器≥**.8英寸，超广角**°视野，无闪烁，不间断逐行扫描，可上下左右任意旋转，可前后折叠等； 备注：数量：1套
标项六 标项名称:第六包：功能科--全身彩色多普勒超声诊断仪（3） 数量: 预算金额（元）：(略) 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：▲宽景成像：扫描长度≥**cm，支持所有2D成像探头等； 备注：数量：1套
标项七 标项名称:第七包：骨科-间歇脉冲加压抗栓系统、气压治疗仪等 数量: 预算金额（元）：** 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：供电电源：a.c.**V±**V，**Hz±1Hz等； 备注：数量：1批
标项八 标项名称:第八包：呼吸内科--便携式支气管镜、无创呼吸机 数量: 预算金额（元）：** 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：视场角≥**°；工作软管有效长度**mm-**mm等； 备注：数量：1批
标项九 标项名称:第九包：急诊科--除颤仪、心电图机 数量: 预算金额（元）：** 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：▲彩色电容触摸屏≥8英寸, 分辨率**×**像素，可显示≥5通道监护参数波形等； 备注：数量：1批
标项十 标项名称:第十包：急诊科ICU-转运呼吸机 数量: 预算金额（元）：** 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：★整机为电动电控设计，涡轮驱动产生空气气源等； 备注：数量：2台
标项十一 标项名称:第十一包：检验科-高压灭菌器、干式生化分析仪等 数量: 预算金额（元）：(略) 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：额定工作压力：0.**Mpa等； 备注：数量：1批
标项十二 标项名称:第十二包：泌尿外科--膀胱镜一套（包括器械及工作站）、等离子电切镜一套（包括主机及手术器械）等 数量: 预算金额（元）：(略) 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：图像处理器的显示屏为 **.1 寸高清屏；图像处理器工作时间≥** 分钟等； 备注：数量：1批
标项十三 标项名称:第十三包：泌尿外科--腹腔镜系统一套（高清） 数量: 预算金额（元）：(略) 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：★能够输出(略)像素影像等； 备注：数量：1台
标项十四 标项名称:第十四包：脑外科--冰毯、冰帽（医用控温仪）、超高清神经内镜等 数量: 预算金额（元）：(略) 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：制冷加热工作原理：半导体制冷技术，具有降温和升温双重功能等； 备注：数量：1批
标项十五 标项名称:第十五包：普外科--肠内营养泵、胆道镜系统等 数量: 预算金额（元）：(略) 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：★喂养速度范围：1-**ml/h等； 备注：数量：1批
标项十六 标项名称:第十六包：普外科--腹腔镜高清 数量: 预算金额（元）：(略) 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：★能够输出(略)像素影像等； 备注：数量：1台
标项十七 标项名称:第十七包：手术室--超低体位电动手术床、低温等离子射频等 数量: 预算金额（元）：(略) 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：▲能透过X射线，前后平移达**mm，可进行全身各部位的C臂检查等； 备注：数量：1批
标项十八 标项名称:第十八包：输血科--血细胞分离机 数量: 预算金额（元）：** 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：配套专用一体式PRP采集分装耗材，全封闭式无需无菌接驳，满足一次采集多次（最多5次）使用等； 备注：数量：1台
标项十九 标项名称:第十九包：输血科--标本储存专用冰箱2~8℃、低温贮存冰箱-**℃等 数量: 预算金额（元）：(略) 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：▲三层钢化玻璃，智感除露降低传热效率，**℃、**%湿度下无凝露等； 备注：数量：1批
标项二十 标项名称:第二十包：心血管内科--DSA血管机 数量: 预算金额（元）：(略) 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：★1.1全自动悬吊式单向C型臂，具备天轨，机架可在天轨中滑动或落地可移动式C臂机架可覆盖全身功能； 备注：数量：1台
标项二十一 标项名称:第二十一包：心血管内科--床旁全自动ACT检测仪、多功能心电监护仪等 数量: 预算金额（元）：(略) 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：速度：≤**min（多个项目）；检测通量：1个/2个（多项目）等； 备注：数量：1批
标项二十二 标项名称:第二十二包：胸外科--等离子电刀、多参数监护仪等 数量: 预算金额（元）：(略) 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：▲需要直接切开表皮及真皮层等。 备注：数量：1批
合同履约期限：标项 1、2、3、4、5、6、7、8、9、**、**、**、**、**、**、**、**、**、**、**、**、**，签订合同后**日内交货
本项目（否）接受联合体投标。
二、申请人的资格要求
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目非专门面向中小企业采购；本项目非专门面向中小企业采购；本项目非专门面向中小企业采购；本项目非专门面向中小企业采购；本项目非专门面向中小企业采购；本项目非专门面向中小企业采购；本项目非专门面向中小企业采购；本项目非专门面向中小企业采购；本项目非专门面向中小企业采购；本项目非专门面向中小企业采购；本项目非专门面向中小企业采购；本项目非专门面向中小企业采购；本项目非专门面向中小企业采购；本项目非专门面向中小企业采购；本项目非专门面向中小企业采购；本项目非专门面向中小企业采购；本项目非专门面向中小企业采购；本项目非专门面向中小企业采购；本项目非专门面向中小企业采购；本项目非专门面向中小企业采购；本项目非专门面向中小企业采购；本项目非专门面向中小企业采购
3.本项目的特定资格要求：标项**）未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单（重大税收违法失信主体）、政府采购严重违法失信行为记录名单（提供承诺函）；2）单位负责人为同一人或存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动；除单一来源采购项目外，为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购活动（提供承诺函）；3）医疗设备为**年5月1日以前备案注册的（以医疗器械注册证为准），①供应商为注册人的，应与产品医疗器械注册证上注册人名称一致；②供应商为生产企业的，应提供医疗器械生产许可证；③供应商为经营企业的，应提供第三类医疗器械经营许可；医疗设备为**年5月1日（含）以后备案注册的（以医疗器械注册证为准），①供应商为注册人的，应与产品医疗器械注册证上注册人名称一致；②供应商为经营企业的，应提供第三类医疗器械经营许可。；标项**）未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单（重大税收违法失信主体）、政府采购严重违法失信行为记录名单（提供承诺函）；2）单位负责人为同一人或存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动；除单一来源采购项目外，为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购活动（提供承诺函）；；标项**）未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单（重大税收违法失信主体）、政府采购严重违法失信行为记录名单（提供承诺函）；2）单位负责人为同一人或存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动；除单一来源采购项目外，为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购活动（提供承诺函）；；标项**）未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单（重大税收违法失信主体）、政府采购严重违法失信行为记录名单（提供承诺函）；2）单位负责人为同一人或存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动；除单一来源采购项目外，为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购活动（提供承诺函）；3）医疗设备为**年5月1日以前备案注册的（以医疗器械注册证为准），①供应商为注册人的，应与产品医疗器械注册证上注册人名称一致；②供应商为生产企业的，应提供医疗器械生产许可证；③供应商为经营企业的，应提供第三类医疗器械经营许可；医疗设备为**年5月1日（含）以后备案注册的（以医疗器械注册证为准），①供应商为注册人的，应与产品医疗器械注册证上注册人名称一致；②供应商为经营企业的，应提供第三类医疗器械经营许可。；标项**）未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单（重大税收违法失信主体）、政府采购严重违法失信行为记录名单（提供承诺函）；2）单位负责人为同一人或存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动；除单一来源采购项目外，为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购活动（提供承诺函）；3）医疗设备为**年5月1日以前备案注册的（以医疗器械注册证为准），①供应商为注册人的，应与产品医疗器械注册证上注册人名称一致；②供应商为生产企业的，应提供医疗器械生产许可证；③供应商为经营企业的，应提供第三类医疗器械经营许可；医疗设备为**年5月1日（含）以后备案注册的（以医疗器械注册证为准），①供应商为注册人的，应与产品医疗器械注册证上注册人名称一致；②供应商为经营企业的，应提供第三类医疗器械经营许可。；标项**）未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单（重大税收违法失信主体）、政府采购严重违法失信行为记录名单（提供承诺函）；2）单位负责人为同一人或存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动；除单一来源采购项目外，为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购活动（提供承诺函）；3）医疗设备为**年5月1日以前备案注册的（以医疗器械注册证为准），①供应商为注册人的，应与产品医疗器械注册证上注册人名称一致；②供应商为生产企业的，应提供医疗器械生产许可证；③供应商为经营企业的，应提供第三类医疗器械经营许可；医疗设备为**年5月1日（含）以后备案注册的（以医疗器械注册证为准），①供应商为注册人的，应与产品医疗器械注册证上注册人名称一致；②供应商为经营企业的，应提供第三类医疗器械经营许可。；标项**）未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单（重大税收违法失信主体）、政府采购严重违法失信行为记录名单（提供承诺函）；2）单位负责人为同一人或存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动；除单一来源采购项目外，为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购活动（提供承诺函）；；标项**）未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单（重大税收违法失信主体）、政府采购严重违法失信行为记录名单（提供承诺函）；2）单位负责人为同一人或存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动；除单一来源采购项目外，为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购活动（提供承诺函）；；标项**）未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单（重大税收违法失信主体）、政府采购严重违法失信行为记录名单（提供承诺函）；2）单位负责人为同一人或存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动；除单一来源采购项目外，为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购活动（提供承诺函）；3）医疗设备为**年5月1日以前备案注册的（以医疗器械注册证为准），①供应商为注册人的，应与产品医疗器械注册证上注册人名称一致；②供应商为生产企业的，应提供医疗器械生产许可证；③供应商为经营企业的，应提供第三类医疗器械经营许可；医疗设备为**年5月1日（含）以后备案注册的（以医疗器械注册证为准），①供应商为注册人的，应与产品医疗器械注册证上注册人名称一致；②供应商为经营企业的，应提供第三类医疗器械经营许可。；标项**）未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单（重大税收违法失信主体）、政府采购严重违法失信行为记录名单（提供承诺函）；2）单位负责人为同一人或存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动；除单一来源采购项目外，为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购活动（提供承诺函）；3）医疗设备为**年5月1日以前备案注册的（以医疗器械注册证为准），①供应商为注册人的，应与产品医疗器械注册证上注册人名称一致；②供应商为生产企业的，应提供医疗器械生产许可证；③供应商为经营企业的，应提供第三类医疗器械经营许可；医疗设备为**年5月1日（含）以后备案注册的（以医疗器械注册证为准），①供应商为注册人的，应与产品医疗器械注册证上注册人名称一致；②供应商为经营企业的，应提供第三类医疗器械经营许可。；标项**）未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单（重大税收违法失信主体）、政府采购严重违法失信行为记录名单（提供承诺函）；2）单位负责人为同一人或存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动；除单一来源采购项目外，为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购活动（提供承诺函）；；标项**）未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单（重大税收违法失信主体）、政府采购严重违法失信行为记录名单（提供承诺函）；2）单位负责人为同一人或存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动；除单一来源采购项目外，为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购活动（提供承诺函）；3）医疗设备为**年5月1日以前备案注册的（以医疗器械注册证为准），①供应商为注册人的，应与产品医疗器械注册证上注册人名称一致；②供应商为生产企业的，应提供医疗器械生产许可证；③供应商为经营企业的，应提供第三类医疗器械经营许可；医疗设备为**年5月1日（含）以后备案注册的（以医疗器械注册证为准），①供应商为注册人的，应与产品医疗器械注册证上注册人名称一致；②供应商为经营企业的，应提供第三类医疗器械经营许可。；标项**）未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单（重大税收违法失信主体）、政府采购严重违法失信行为记录名单（提供承诺函）；2）单位负责人为同一人或存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动；除单一来源采购项目外，为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购活动（提供承诺函）；；标项**）未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单（重大税收违法失信主体）、政府采购严重违法失信行为记录名单（提供承诺函）；2）单位负责人为同一人或存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动；除单一来源采购项目外，为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购活动（提供承诺函）；3）医疗设备为**年5月1日以前备案注册的（以医疗器械注册证为准），①供应商为注册人的，应与产品医疗器械注册证上注册人名称一致；②供应商为生产企业的，应提供医疗器械生产许可证；③供应商为经营企业的，应提供第三类医疗器械经营许可；医疗设备为**年5月1日（含）以后备案注册的（以医疗器械注册证为准），①供应商为注册人的，应与产品医疗器械注册证上注册人名称一致；②供应商为经营企业的，应提供第三类医疗器械经营许可。；标项**）未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单（重大税收违法失信主体）、政府采购严重违法失信行为记录名单（提供承诺函）；2）单位负责人为同一人或存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动；除单一来源采购项目外，为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购活动（提供承诺函）；3）医疗设备为**年5月1日以前备案注册的（以医疗器械注册证为准），①供应商为注册人的，应与产品医疗器械注册证上注册人名称一致；②供应商为生产企业的，应提供医疗器械生产许可证；③供应商为经营企业的，应提供第三类医疗器械经营许可；医疗设备为**年5月1日（含）以后备案注册的（以医疗器械注册证为准），①供应商为注册人的，应与产品医疗器械注册证上注册人名称一致；②供应商为经营企业的，应提供第三类医疗器械经营许可。；标项**）未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单（重大税收违法失信主体）、政府采购严重违法失信行为记录名单（提供承诺函）；2）单位负责人为同一人或存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动；除单一来源采购项目外，为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购活动（提供承诺函）；；标项**）未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单（重大税收违法失信主体）、政府采购严重违法失信行为记录名单（提供承诺函）；2）单位负责人为同一人或存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动；除单一来源采购项目外，为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购活动（提供承诺函）；3）医疗设备为**年5月1日以前备案注册的（以医疗器械注册证为准），①供应商为注册人的，应与产品医疗器械注册证上注册人名称一致；②供应商为生产企业的，应提供医疗器械生产许可证；③供应商为经营企业的，应提供第三类医疗器械经营许可；医疗设备为**年5月1日（含）以后备案注册的（以医疗器械注册证为准），①供应商为注册人的，应与产品医疗器械注册证上注册人名称一致；②供应商为经营企业的，应提供第三类医疗器械经营许可。；标项**）未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单（重大税收违法失信主体）、政府采购严重违法失信行为记录名单（提供承诺函）；2）单位负责人为同一人或存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动；除单一来源采购项目外，为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购活动（提供承诺函）；3）医疗设备为**年5月1日以前备案注册的（以医疗器械注册证为准），①供应商为注册人的，应与产品医疗器械注册证上注册人名称一致；②供应商为生产企业的，应提供医疗器械生产许可证；③供应商为经营企业的，应提供第三类医疗器械经营许可；医疗设备为**年5月1日（含）以后备案注册的（以医疗器械注册证为准），①供应商为注册人的，应与产品医疗器械注册证上注册人名称一致；②供应商为经营企业的，应提供第三类医疗器械经营许可。；标项**）未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单（重大税收违法失信主体）、政府采购严重违法失信行为记录名单（提供承诺函）；2）单位负责人为同一人或存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动；除单一来源采购项目外，为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购活动（提供承诺函）；3）医疗设备为**年5月1日以前备案注册的（以医疗器械注册证为准），①供应商为注册人的，应与产品医疗器械注册证上注册人名称一致；②供应商为生产企业的，应提供医疗器械生产许可证；③供应商为经营企业的，应提供第三类医疗器械经营许可；医疗设备为**年5月1日（含）以后备案注册的（以医疗器械注册证为准），①供应商为注册人的，应与产品医疗器械注册证上注册人名称一致；②供应商为经营企业的，应提供第三类医疗器械经营许可。；标项**）未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单（重大税收违法失信主体）、政府采购严重违法失信行为记录名单（提供承诺函）；2）单位负责人为同一人或存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动；除单一来源采购项目外，为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购活动（提供承诺函）；3）医疗设备为**年5月1日以前备案注册的（以医疗器械注册证为准），①供应商为注册人的，应与产品医疗器械注册证上注册人名称一致；②供应商为生产企业的，应提供医疗器械生产许可证；③供应商为经营企业的，应提供第三类医疗器械经营许可；医疗设备为**年5月1日（含）以后备案注册的（以医疗器械注册证为准），①供应商为注册人的，应与产品医疗器械注册证上注册人名称一致；②供应商为经营企业的，应提供第三类医疗器械经营许可。；标项**）未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单（重大税收违法失信主体）、政府采购严重违法失信行为记录名单（提供承诺函）；2）单位负责人为同一人或存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动；除单一来源采购项目外，为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购活动（提供承诺函）；3）医疗设备为**年5月1日以前备案注册的（以医疗器械注册证为准），①供应商为注册人的，应与产品医疗器械注册证上注册人名称一致；②供应商为生产企业的，应提供医疗器械生产许可证；③供应商为经营企业的，应提供第三类医疗器械经营许可；医疗设备为**年5月1日（含）以后备案注册的（以医疗器械注册证为准），①供应商为注册人的，应与产品医疗器械注册证上注册人名称一致；②供应商为经营企业的，应提供第三类医疗器械经营许可。；标项**）未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单（重大税收违法失信主体）、政府采购严重违法失信行为记录名单（提供承诺函）；2）单位负责人为同一人或存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动；除单一来源采购项目外，为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购活动（提供承诺函）；3）医疗设备为**年5月1日以前备案注册的（以医疗器械注册证为准），①供应商为注册人的，应与产品医疗器械注册证上注册人名称一致；②供应商为生产企业的，应提供医疗器械生产许可证；③供应商为经营企业的，应提供第三类医疗器械经营许可；医疗设备为**年5月1日（含）以后备案注册的（以医疗器械注册证为准），①供应商为注册人的，应与产品医疗器械注册证上注册人名称一致；②供应商为经营企业的，应提供第三类医疗器械经营许可。
三、获取招标文件
时间：(略)至(略)，每天上午**:**:**至**:**:**，下午**:**:**至**:**:**（北京时间，法定节假日除外）
地点：(略)
方式：供应商登录政采云平台https://(略)/在线申请获取采购文件（进入“项目采购”应用，在获取采购文件菜单中选择项目，申请获取采购文件）
售价（元）：0
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
提交投标文件截止时间：(略) **:**（北京时间）
投标地点（网址）：请登录政采云投标客户端投标
开标时间：(略) **:**
开标地点：(略)
五、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
六、其他补充事宜
1.采购项目需要落实的政府采购政策:《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔**〕**号）、《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》(财库〔**〕**号)、《三部门联合发布关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》(财库〔**〕**号)、《关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》(财库〔**〕9号)、《关于运用政府采购政策支持乡村产业振兴的通知》（财库[**]**号）等相关政策文件等。2.投标保证金金额：第一包人民币(略)；第二包人民币(略)；第三包人民币(略)；第四包人民币(略)；第五包人民币(略)；第六包人民币(略)；第七包人民币(略)；第八包人民币(略)；第九包人民币(略)；第十包人民币(略)；第十一包人民币(略)；第十二包人民币(略)；第十三包人民币(略)；第十四包人民币(略)；第十五包人民币(略)；第十六包人民币(略)；第十七包人民币(略)；第十八包人民币(略)；第十九包人民币(略)；第二十包人民币(略)；第二十一包人民币(略)；第二十二包人民币(略)。3.注意事项：（1）供应商在电子化平台参与政府采购项目前，应在电子化平台完成信息注册（如已注册吉林省政府采购电子商城则无需重复注册），注册链接：https://(略)/v-settle-front/registry，政采云平台客服热线：**；（2）政采云投标客户端及CA驱动下载地址：https://(略)/CA-driver-download?utm=web-login-front.(略)cebfa2.0.0.**df(略)**edaac**fda**edb**;（3）CA数字证书申请流程链接：http://(略)/kehu/zcy/kh-zcy-zsshenqing.html，未进行政采云注册并办理数字证书（CA认证）的供应商将无法参与本项目政府采购活动，潜在供应商应当在投标截止时间前，完成政采云平台上的CA数字证书办理及投标文件的提交。供应商须自行考虑办理时间，由于供应商自身原因导致无法完成办理的，后果自负；（4）为确保网上操作合法、有效和安全，请供应商确保在电子响应过程中能够对相关数据电文进行加密和使用电子签章，妥善保管CA数字证书并使用有效的CA数字证书参与整个采购活动；（5）若对项目采购电子交易系统操作有疑问，可登录政采云平台，点击右侧咨询小采获取采小蜜智能服务管家帮助或点击右侧帮助文档查看供应商指南或拨打政采云服务热线**获取热线服务帮助。4.依据《吉林省财政厅印发 <关于开展“双盲”评审有关工作的通知> 》相关要求，本项目采用“双盲”评审。 5.公示媒介：政府采购云平台（http:// (略)）（同步推送到吉林省政府采购网、中国政府采购网）、采购与招标网。
七、对本次采购提出询问，请按以下方式联系
1.采购人信息
名 称：白山市人民医院
地 址：(略)
联系方式：(略)-(略)
2.采购代理机构信息
名 称：(略)
地 址：(略)
联系方式：(略)-(略)
项目联系人：(略)
初审：绳晓玉
复审：王洋
终审：林叶
附件信息：
招标文件--白山市人民医院公立医院改革与高质量发展急诊急救能力提升项目（一期）.pdf
1.2M
